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其他方法試劑盒

- 二?;视?DAG) ELISA 試劑盒-競爭法檢測
- 上海恒遠生物從事酶聯(lián)免疫學10年有余,技術(shù)成熟,產(chǎn)品穩(wěn)定。恒遠品牌自主研發(fā)ELISA試劑盒,現(xiàn)已涵蓋20多個種屬,數(shù)千種產(chǎn)品,涉及腫瘤、激素、自身免疫、心血管、代謝等十多個研究領(lǐng)域。其ELISA試劑盒不僅檢測指標豐富,還可以根據(jù)實驗需求定制檢測范圍,并且提供實驗外包與免費代測服務。歡迎您來電咨詢。
中文名稱 |
二?;视?DAG) ELISA 試劑盒競爭法檢測 |
規(guī)格 | 96T |
貨號 |
HB104-SH |
價格 | ¥2500 |
種屬 |
|
樣本類型 | 血清,血漿,組織勻漿,細胞裂解液、細胞培養(yǎng)上清液等 |
檢測范圍 | 詳見說明書 |
靈敏度 | 詳見說明書 |
反應時間 | 1-5h |
樣本體積 | 10ul |
檢測波長 | 450nm |
貨期 | 3-5天 |
說明書 | 咨詢我司業(yè)務員獲取 |
文獻 |
咨詢我司業(yè)務員獲取 |
本試劑盒僅供研究使用。
使用目的:本試劑盒用于測定樣本中二酰基甘油(DAG)的含量。
實驗原理:本試劑盒應用酶聯(lián)免疫競爭法測定標本中二?;视?/span>(DAG)水平。用純化的二?;视?/span>(DAG)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中加入二?;视?/span>(DAG),和HRP標記的二?;视?/span>(DAG)抗原,使它們競爭結(jié)合,,經(jīng)過徹底洗滌后加底物TMB顯色。樣本顏色的深淺和樣品中的二?;视?/span>(DAG)的含量呈負相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中二?;视?/span>(DAG)的含量。
試劑盒組成
1
30倍濃縮洗滌液
20ml×1瓶
8
標準品S1(320pmol/L)
0.5ml×1瓶
2
酶標試劑
6ml×1瓶
標準品S2(160pmol/L)
0.5ml×1瓶
3
酶標包被板
12孔×8條
標準品S3(80pmol/L)
0.5ml×1瓶
4
顯色劑A液
6ml×1瓶
標準品S4(40pmol/L)
0.5ml×1瓶
5
顯色劑B液
6ml×1瓶
標準品S5(20pmol/L)
0.5ml×1瓶
6
終止液
6ml×1/瓶
9
說明書
1份
7
樣品稀釋液
6ml×1/瓶
10
封板膜
2張
標本要求
1.標本處理:(1)水樣 采集后經(jīng) -20℃反復凍融三次,再經(jīng)玻璃纖維過濾后,備查
(2)組織 樣品用丁醇:甲醇:水(5:25:70 V:V:V)抽提,或按相關(guān)文獻提取進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,備查
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
操作步驟
1. 加樣:分別設(shè)標準孔、空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上標準孔中加50微升,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品最終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
2. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育60分鐘。
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
7. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
8. 測定:以空白孔調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
完整版說明書請咨詢業(yè)務員!
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